Hemofilia: sangramentos internos ou externos podem acontecer

A hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue. Os portadores de hemofilia não têm as proteínas que estanca sangramentos, ou seja, o coágulo não se forma e o sangramento é mais difícil de ser estancado.

A hemofilia é classificada nos tipos A e B. Pessoas com Hemofilia tipo A são deficientes do fator VIII. Já as pessoas com hemofilia do tipo B são deficientes do fator IX. Os sangramentos são iguais nos dois tipos, porém a gravidade dos sangramentos depende da quantidade de fator presente no plasma (líquido que representa 55% do volume total do sangue).

A hemofilia é uma doença genética, ou seja, é transmitida de pais para filhos no momento em que a criança é gerada.

O corpo humano se desenvolve a partir de uma única célula. Esta célula é formada pela união do espermatozoide do pai com o óvulo da mãe. Cada um destes possui um núcleo com 23 pares de cromossomos, que se juntam e dão origem aos 23 pares de cromossomos que contém todas as informações necessárias para a formação de uma pessoa, como tipo de cabelo, cor dos olhos, etc. Cada cromossomo é formado por um conjunto de genes. Se apenas um desses genes apresentar alguma alteração, também representará uma alteração na criança que está sendo gerada.

A quantidade de fator VIII ou fator IX no sangue geralmente se mantém a mesma durante toda a vida. Na fase adulta, as hemorragias são menos frequentes, já que as atividades físicas tendem a diminuir de acordo com a idade e, portanto, os pequenos traumas (pancadas) cotidianos, também diminuem.

Geralmente, os sangramentos são internos, ou seja, dentro do seu corpo, em locais que você não pode ver, como nos músculos. Podem também ser externos, na pele provocado por algum machucado, aparecendo manchas roxas ou sangramento. As mucosas (como nariz, gengiva, etc.) também podem sangrar. Os sangramentos podem tanto surgir após um trauma ou sem nenhuma razão aparente. Os cortes na pele levam um tempo maior para que o sangramento pare.

O tratamento é feito com a reposição intravenosa (pela veia) do fator deficiente.

Mas para que o tratamento seja completo, o paciente deve fazer exames regularmente e jamais utilizar medicamentos que não sejam recomendados pelos médicos.